Krankenhäuser

Gemäß den Vorgaben von Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und Delegierter Verordnung (EU) 2016/161 sind Krankenhäuser ab 9.2.2019 verpflichtet, die Sicherheitsmerkmale (Erstöffnungsschutz, individuelles Erkennungsmerkmal) jeder verifizierungspflichtigen Arzneimittelpackung zu überprüfen und im System zu deaktivieren.  Ohne die Überprüfung beider Sicherheitsmerkmale und das Ausbuchen vor der Abgabe dürfen verifizierungs­pflichtige Arzneimittel ab 9.2.2019 nicht mehr abgegeben werden.

Um diesen gesetzlichen Verpflichtungen nachzukommen, müssen sich Krankenhäuser u.a. an securPharm e.V. über den Apothekenserver anschließen, der von der NGDA betrieben wird. Zur Information der Akteuere hat securPharm ein Schreiben an alle Krankenhäuser erstellt:

Informationen der EU

Information zu den Maßnahmen der EU-Kommission gegen gefälschte Arzneimittel in der legalen Lieferkette sowie zur EU-Fälschungsschutzrichtlinie hat die EU-Kommission unter folgendem Link zusammengestellt:

Außerdem wurden ein Questions and Answers-Papier durch die EU-Kommission erstellt. Aktuell ist die Version 9 mit Stand Februar 2018