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2019-09-06 FAQs für Apotheken


06 .09.2019 erstellt von securPharm e. V. 1 Änderungs historie Aktuelle Version 2019 -09-06 FAQ s für Apotheken Stand: 09.06. 2019 Vorherige Version 2019 -06-12 FAQs für Apotheken Stand: 12.06.2019 Änderungen zur vorherigen Version Neue Fragen : 2.23, 2.24 06 .09.2019 erstellt von securPharm e. V. 2 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs sammeln Fragen, die von Apotheken bzw. von deren Dienstleistern an ...

2019-04-30 securPharm FAQ für pharmazeutische Unternehmen


30.0 4.2019 erstellt von securPharm e. V. 1 Fragen und Antworten zu securPharm für pharmazeutische Unternehmen Die FAQs sammeln Fragen, die von pharmazeutischen Unternehmen bzw. von deren Dienstleistern an securPharm e. V. gerichtet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern stellen die Auffassung und den Kenntnisstand von securPharm e. V. zum Datum der Erstellung dar. Pharmazeutische Unternehmer können sich für Fragen zur Umsetzung der Fälschu ngsschutzrichtlinie und zur Anbindung an ...

2019-06-12 FAQs für Apotheken


12.06 .2019 erstellt von securPharm e. V. 1 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs sammeln Fragen, die von Apotheken bzw. von deren Dienstleistern an securPharm e.V. gerichtet und beantwortet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern stellen die Auffassung und den Kenntnisstand von securPharm zum Datum der Erstellung dar. Fragen zur Fälschungsschutzrichtlinie und zur Anwendung des securPharm -Systems beantworten die jeweiligen Landesverbände und -kam mern der Apothekerschaft. ...
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Neue FAQ der EU Kommission (Version 11)

04.10.2018


Die EU Kommission hat im September 2018 eine neue Version (Nr. 11) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.

Weitere


Zentrale Beschaffungsstellen nach §47 Nr.5 AMG Der Zugang zum securPharm-System erfolgt über das Apothekensystem. Betreiber ist die NGDA- Netzgesellschaft Deutscher Apotheker mbH. Für Fragen zur technischen Anbindung wenden sich zentrale Beschaffungsstellen oder deren Softwaredienstleister an die NGDA - Netzwerkgesellschaft deutscher Apotheker GmbH bzw. registrieren sich auf dem Partnerprotal der NGDA. Die NGDA ist außerdem für den Legitimationsprozess zuständig. Die NGDA bietet unter dem Menüpunkt FAQ / Helpdesk Antworten auf Fragen zu dem N-Ident verfahren an. Ein Videotutorial der ...

Neue FAQ der EU Kommission (Version 7)

21.06.2017


Die EU Kommission hat im Juni 2017 eine neue Version (Nr. 7) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.