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2021-03-31 securPharm FAQ für pharmazeutische Unternehmenv4 – English
31 March 2021, Version 4 generated by securPharm e. V. 1 Questions and Answers about securPharm for Pharmaceutical Companies The FAQ collects questions addressed to securPharm e.V. by pharmaceutical companies or their service providers. The answers are not legally binding but represent the opinions and the state of knowledge of securPharm e.V. at the time they were generated. The term marketing authorisation holder (MAH) or pharmaceutical company describes a company ...
2021-03-31 securPharm FAQ für pharmazeutische Unternehmenv4
31 .03 .20 21, Version 4 erstellt von securPharm e. V. 1 Fragen und Antworten zu securPharm für pharmazeutische Unternehmen Die FAQs sammeln Fragen, die von pharmazeutischen Unternehmen bzw. von deren Dienstleistern an securPharm e. V. gerichtet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern stellen die Auffassung und den Kenntnisstand von securPharm e. V. zum Datum der Erstellung dar. Pharmazeutische r Unternehme r oder pharmazeutisches Unternehme n bezeichnet de n Marketing authorisation holder (MAH), das ...
2020-09-02 securPharm FAQ für pharmazeutische UnternehmenV3 – englisch
2 September 2020, Version 3 generated by securPharm e. V. 1 Questions and Answers about securPharm for Pharmaceutical Companies The FAQ collects questions addressed to securPharm e.V. by pharmaceutical companies or their service providers. The answers are not legally binding but represent the opinions and the state of knowledge of securPharm e.V. at the time they were generated. Fo r questions regarding the implementation of the Falsified Medicines Directive and connection ...
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Aktualisiert: FAQs für pharmazeutische Unternehmen
15.04.2021
The FAQs for pharmaceutical companies have been updated. Version 4 replaces version 3 from September 2, 2020. The changes can be found in the change history. The adaptation of the English version will be available soon.
Neue Version der FAQs für Pharmaunternehmen
04.09.2020
Die FAQs für pharmazeutische Unternehmen sind jetzt in einer dritten Version verfügbar. Hinzu gekommen sind FAQs zu Retouren, Rückrufen und zum Umgang mit Packungen, die ihr Verfalldatum erreicht haben.
EU Commission publishes 18th FAQ-Version
17.08.2020
The EU Commission has published a new version (No 18) of its FAQ on the Counterfeit Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
