Suchergebnisse für: "faq"
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securPharm status report 2020
Implementation of the Falsified Medicines Directive in Germany: Introduction and operation of the securPharm-system German Medicines Verification Organisation STATUS REPORT 2020 2 www.securpharm.de 3 This status report is available in German and English for downloading at www.securpharm.de. About securPharm e.V securPharm e. V. is the German organisation for the authentication of pharmaceu- ticals and responsible for operating the authentication system for prescription drugs pursuant to the requirements of the Falsified Medicines Directive ...
securPharm Statusbericht 2019
STATUSBERICHT 2019 Stand des Projektes zur Umsetzung dFer Fflschungsschutzrbchtlbnbe 2 www.securpharm.de securPharm // Statusbericht f019 3 Dieser Statusbericht steht in deutscher uznd englischer Sprazche zuf Download auf wwwbsecurpharfbde zur Verfügungb Über securPharm e.V. securPharf ebVb ist die nicht gewinn-orientierte Stakeholder-Organisation für den Aufbau des Systefs zur Echtheitsprüfung von Arzneifitteln gefäß den Vorgaben der Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) Nrb 2016/161 zuf Schutz des Patienten ...
securPharm Status Report 2017
STATUS REPORT 2017 Status of the project to implement the Falsifed Medicines Directibe 2 www.securpharm.de securPharm // status report 2017 3 This status report is available in German and fnglish and dcan be requested at inbo@securPharm.de. About securPharm e.V. securPharm e.V. is a nonprofit stakeholder organisation that develops the authentication system bor prescription drugs in Germany pursuant to ...
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Aktualisiert: FAQs für pharmazeutische Unternehmen
15.04.2021
The FAQs for pharmaceutical companies have been updated. Version 4 replaces version 3 from September 2, 2020. The changes can be found in the change history. The adaptation of the English version will be available soon.
Neue Version der FAQs für Pharmaunternehmen
04.09.2020
Die FAQs für pharmazeutische Unternehmen sind jetzt in einer dritten Version verfügbar. Hinzu gekommen sind FAQs zu Retouren, Rückrufen und zum Umgang mit Packungen, die ihr Verfalldatum erreicht haben.
EU Commission publishes 18th FAQ-Version
17.08.2020
The EU Commission has published a new version (No 18) of its FAQ on the Counterfeit Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
