Suchergebnisse für: "faq"
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2021-06-30 Allgemeine FAQs für Verifizierende Stellenv1
30.0 6.20 21 Version 1 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 21 -06-30 FAQs für Verifizierende Stellen v1 Stand: 30. 06.20 21 Vorherige Version Keine Vorgängerversion verfügbar Allgemeine Fragen und Antworten zu securPharm für Verifizierende Stellen Die FA Qs sammeln allgemeine Fragen und Antworten zu securPharm und dem securPharm - System für Verifizierende Stellen (z. B. Apotheker, Großhändler u.a. ). Es ist zu beachten, dass die ...
2021-04-30 FAQs für ApothekenV4
30.04 .20 21 Version 4 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 21 -04 -30 FAQs für Apotheken Stand: 30. 04.20 21 Vorherige Version 2019 -09-06 FAQs für Apotheken Stand: 09 .06.2019 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs sammeln Fragen, die von Apotheken bzw. von deren Dienstleistern an securPharm e.V. gerichtet und beantwortet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern ...
2021-03-31 securPharm FAQ für pharmazeutische Unternehmenv4 – English
31 March 2021, Version 4 generated by securPharm e. V. 1 Questions and Answers about securPharm for Pharmaceutical Companies The FAQ collects questions addressed to securPharm e.V. by pharmaceutical companies or their service providers. The answers are not legally binding but represent the opinions and the state of knowledge of securPharm e.V. at the time they were generated. The term marketing authorisation holder (MAH) or pharmaceutical company describes a company ...
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Zentrale Beschaffungsstellen nach §47 Nr 5 AMG (central purchasing entities) Access to the securPharm system via connection with the pharmacy system. Operating company is the NGDA – Netzgesellschaft deutscher Apotheker mbH. For questions regarding the technical connection, central purchasing entities or their software providers should contact NGDA or register at the partner portal of NGDA. NGDA is also responsible for the mandatory legtimcacy process. Under the menu item FAQ/Helpdesk, NGDA provides answers to questions regarding the N-Ident process. Industrielle Verblisterer ...
New FAQ (version 7) of the EU Commission
21.06.2017
The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (version 7) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
New FAQ (version 8) of the EU Commission
23.11.2017
The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (Version 8) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
