Bis zur Umsetzung der Fälschungsschutz-Richtlinie:

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Monat
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FAQ Pharmazeutische Unternehmen


01 .11 .2018 © securPharm e.V. Seite 1 Fragen und Antworten Die FAQs sammel n Fragen, die von pharmazeutis chen Unternehmen bzw. von deren Dienstleistern an securPharm e. V. gerichtet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern stellen die Auffassung und den Kenntnisstand von securPharm e. V. zum Datum der Erstel - lung dar. Pharmazeutische Unternehmer können sich für Fragen zur Umsetzung der Fälschungsschutzrichtli - nie und zur Anbindung an das securPharm -System unter info@pharmaprotect.de an ...

FAQ Patienten


26.04.2018 1 von 2 Fragen und Antworten Die FA Qs sammeln Fragen , die von Patienten an securPharm e.V. gerichtet und beantwortet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern stellen die Auffassung und den Kenntnisstand von securPharm e.V. zum Datum der Erstellung dar. Weitere Fragen können Sie jederzeit an info (at)securpharm.de . richten Frage 1: We lchen Schutz bietet securPharm mi r als Patienten ? Antwort: Zusätzlich zu den vorhandenen Reglungen ...

FAQ Pharmaceutical Companies


15 June 2018 © securPharm e.V. Page 1 Questions and Answers The FAQ collects questions addressed to securPharm e.V. by pharmaceutical companies or their service providers. The answers are not legally binding but represent the opinions and the state of knowledge of securPharm e.V. at the time they were generated. For questions regarding the implementation of the Falsified Medicines Directive and connection to the securPharm system, marketing authorisation holders ...
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Neue FAQ der EU-Kommission (Version 12)

27.11.2018


Die EU Kommission hat im November 2018 eine neue Version (Nr. 12) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.

Neue FAQ der EU Kommission (Version 11)

04.10.2018


Die EU Kommission hat im September 2018 eine neue Version (Nr. 11) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.

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Zentrale Beschaffungsstellen nach §47 Nr.5 AMG Der Zugang zum securPharm-System erfolgt über das Apothekensystem. Betreiber ist die NGDA- Netzgesellschaft Deutscher Apotheker mbH. Für Fragen zur technischen Anbindung wenden sich zentrale Beschaffungsstellen oder deren Softwaredienstleister an die NGDA - Netzwerkgesellschaft deutscher Apotheker GmbH bzw. registrieren sich auf dem Partnerprotal der NGDA. Die NGDA ist außerdem für den Legitimationsprozess zuständig. Die NGDA bietet unter dem Menüpunkt FAQ / Helpdesk Antworten auf Fragen zu dem N-Ident verfahren an. Ein Videotutorial der ...