EMVO zeigt Übersicht des On-Boarding Prozesses an
18.04.2018
Die EMVO zeigt den aktuellen Stand der On-Bording Partner auf der Webseite an: EMVO Letter of Announcement – NMVO Progresses in the On-Boarding
NGDA : N-Ident Registrierung gestartet
03.04.2018
Die N-Ident Registrierung ist ab dem heutigen Tag über das Portal der NGDA möglich. Damit wird ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur fälschungssicheren Medikamentenabgabe erreicht. Ziel ist es, ab dem 9. Februar 2019 alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel vor Abgabe an den Patienten einer Echtheitsprüfung unterziehen zu können. Dies geht aus …
Neue FAQ der EU Kommission (Version 9)
13.02.2018
Die EU Kommission hat im Februar 2018 eine neue Version (Nr. 9) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.
Neue FAQ der EU Kommission (Version 8)
23.11.2017
Die EU Kommission hat im Novemver 2017 eine neue Version (Nr. 8) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.
Neue FAQ der EU Kommission (Version 7)
21.06.2017
Die EU Kommission hat im Juni 2017 eine neue Version (Nr. 7) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.
Neue Codierregeln 2.03 (inkl. Multi Market Packs)
16.05.2017
Die neuen securPharm-Codierregeln stehen in Version 2.03 zur Verfügung. Insbesondere wurde die Thematik der sogenannten Multi Market Packs aufgegriffen und Regelungen dafür vorgesehen. Um die Umsetzung zu erleichtern, werden die Änderungen gegenüber der Vorgängerversion in einem eigenen Dokument dargestellt.
