New FAQ (version 10) of the EU Commission
06.07.2018
The EU Commission has published in July 2018 its new FAQ document (version 10) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
Klassifikation der Arnzeimittel in der AMIS Datenbank abgeschlossen
15.05.2018
Die Bundesoberbehörden PEI und BfArM haben Arzneimittel, die die Sicherheitsmerkmale gemäß delegierter Verordnung (EU) 2016/161 tragen müssen, im öffentlichen Teil der AMIS Datenbank gekennzeichnet. Weiter wurden auch die verschreibungspflichtigen Arzneimittel, die von der Verpflichtung ausgenommen sind in der AMIS-Datenbank klassifiziert. Pharmazeutische Unternehmen können die Klassifizierungen prüfen und …
EMVO Announcement to Future On - Boarding
18.04.2018
NGDA : N-Ident Registrierung gestartet
03.04.2018
Die N-Ident Registrierung ist ab dem heutigen Tag über das Portal der NGDA möglich. Damit wird ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur fälschungssicheren Medikamentenabgabe erreicht. Ziel ist es, ab dem 9. Februar 2019 alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel vor Abgabe an den Patienten einer Echtheitsprüfung unterziehen zu können. Dies geht aus …
Status Report 2018 available
15.02.2018
One year before the Delegated Regulation applies, securPharm has released it’s new status report.
New FAQ (version 9) of the EU Commission
13.02.2018
The EU Commission has published in february 2018 its new FAQ document (version 9) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
New FAQ (version 8) of the EU Commission
23.11.2017
The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (Version 8) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
