Neuigkeiten
NGDA erneuert Scannertest für das securPharm-System
06 Dezember 2023
Seit einigen Jahren können Verifizierende Stellen ihre Scanner mithilfe des Scannertest der NGDA unkompliziert überprüfen und so ihre Fehlalarme im securPharm-System verringern. Nun ist eine neue Version des Scannertests bei unserem strategischen Partner NGDA verfügbar. Fehlerhaft konfigurierte Scanner können dazu führen, dass der Data Matrix Code mit dem individuellen Erkennungsmerkmal...
Mehr Erfahren ...Erkennung von gefälschten Arzneimitteln
16 Oktober 2023
Das Bundesamt für Arzneimittel und Medinzinprodukte (BfArM) warnt aktuell vor gefälschten Arzneimitteln. Das securPharm-System erkennt solche Fälschungen und schafft die Möglichkeit, diese Produkte bereits bei Großhändlern oder bei der Anlieferung in Apotheken zu identifizieren und aus dem Verkehr zu ziehen. Mit einer verpflichtenden Kontrolle Mittels Scan unmittelbar vor der Abgabe...
Mehr Erfahren ...Erweitertes Alarmmanagement für Endnutzer
01 Februar 2023
Ab dem 3. Februar werden Endnutzer über die grafische Benutzeroberfläche des securPharm Apothekenservers verschiedene Funktionen zur Alarmbearbeitung durchführen können. Die neue Funktionalität umfasst eine Kommentarfunktion genauso wie die Möglichkeit, bei Bedarf Fotos oder weitere Dateien in das Alarm Management System hochzuladen und den Status der Alarme zu bearbeiten. Das System...
Mehr Erfahren ...Umstellung bei Inter-Market-Transaktionen
15 August 2022
Am Donnerstag, dem 18.08.2022, findet eine Umstellung im securPharm-System statt: Beim Sonderfall der Intermarket-Transaktionen (kurz IMT) wird ab der Umstellung eine sogenannte temporär konsistente Client-ID übermittelt. Temporär heißt in diesem Fall, dass die Client-ID nach maximal sechs Monaten durch eine neue Client-ID abgelöst wird. In der Umsetzung hat die NGDA...
Mehr Erfahren ...European Commission Q&A Version 20
11 Juli 2022
Die Europäische Kommission hat eine neue Version des Fragen & Antworten (Q&A) Dokuments über "Sicherheitsmerkmale für Humanarzneimittel (V.20)" veröffentlicht. Neu ist Frage 5.14: Is it allowed to verify the authenticity of the UI when the product is not in physical possession? Das Dokument kann auf der Website der EU-Komission eingesehen...
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