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Frankfurt, 06. November 2025 – Die korrekte und zeitnahe Bearbeitung von Alarmen im Rahmen des securPharm-Systems ist ein zentraler Baustein für die Arzneimittelsicherheit in Deutschland. Um die Prozesse für alle Akteure der pharmazeutischen Lieferkette zu standardisieren, hat der Verein securPharm nun bundesweit gültige Leitlinien zur Alarmbearbeitung (deutsch | englisch) veröffentlicht....

Zum Schutz der Patienten vor gefälschten Arzneimitteln wurde im Jahr 2019 das Europäische Fälschungsschutzsystem (EMVS) in Betrieb genommen. Dadurch ist die legale Lieferkette noch sicherer geworden und Fälschungen können deutlich leichter erkannt werden. Die Grundlage für das System bildet die sogenannte EU-Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU. Diese schreibt unter anderem vor, dass jede...

Die ABDA bietet auf ihrer Webseite umfangreiche Informationen für Apotheken zu securPharm, unter anderem eine aktualisierte Arbeitshilfe der Bundesapothekerkammer zur Qualitätssicherung (Standardarbeitsanweisung: securPharm – Vorgehen in der Apotheke, Stand: 26.8.2025).

Ab dem 19. Mai 2025 erhalten alle Behörden, die bereits Zugang zum securPharm-System haben, Zugang zu einem weiteren Modul: dem Nationalen Alert Management System (NAMS). Viele System-Handlungen können mithilfe sogenannter Behördenberichte nachvollzogen werden, jedoch ist dies nicht in allen Fällen möglich. Besonders bei erkannten Fehlalarmen kann die Alarmbearbeitung ein wichtiges...

Die Einführung des europäischen Fälschungsschutzsystems liegt mittlerweile schon fünf Jahre zurück. Die Stabilisierungsphase, die als Übergangszeit diente, um den Marktakteuren die Anpassung an das neue System zu erleichtern, ist in vielen Ländern offiziell beendet, auch in Deutschland. Dies markiert einen wichtigen Schritt in der Entwicklung eines effektiven Schutzmechanismus gegen Arzneimittelfälschungen....