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Sei­te 1

S ATZUNG DES SECUR P HARM E .V.

(Fas­sung vom 29.09.2020 )

Sat­zung des secur­Ph­arm e.V. Fas­sung vom 29.09.2020 Sei­te 2 Inhalt Prä­am­bel …

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Weg zu einer „Exemp­ti­on from Bar­co­ding in Indi­en Wie erlan­gen in Indi­en her­ge­stell­te seria­li­sie­rungs­pflich­ti­ge Arz­nei­mit­tel eine kor­rek­te Codie­rung gemäß dele­gier­ter Ver­ord­nung? Vie­le phar­ma­zeu­ti­sche Unter­neh­men …

AIDE MEMOIRE FOR GMP INSPECTIO N OF MANUFACTURERS COMPLIANCE WITH COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2016/161 FOR SAFETY FEATURES 20 June 2019 Page 1 of 9 …

20 Sep­tem­ber 2018

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AIDE MEMOIRE FOR INSPECTION Mem­ber Sta­te Super­vi­si­on of the Natio­na l Medi­ci­nes Veri­fi­ca­ti­on Sys­tem (NMVS) /National Medi cines …

Der inter­ne Bereich ist zugangs­ge­schützt und steht nur Behör­den zur Ver­fü­gung. Er ent­hält spe­zi­el­le Fach­in­for­ma­tio­nen für Auf­sichts- und Zulas­sungs­be­hör­den. Die Inhal­te umfas­sen u.a. Fach­in­for­ma­tio­nen, For­mu­la­re …

Phar­ma­zeu­ti­sche Unter­neh­men müs­sen seit dem 9. Febru­ar 2019 ver­schrei­bungs­pflich­ti­ge Arz­nei­mit­tel mit Sicher­heits­merk­ma­len ver­se­hen, um deren Echt­heit vor der Abga­be zu über­prü­fen. Der Anschluss an das …

Phar­ma­zeu­ti­sche Groß­hand­lun­gen über­prü­fen seit dem 9. Febru­ar 2019 die Echt­heit des indi­vi­du­el­len Erken­nungs­merk­mals bei Arz­nei­mit­tel­pa­ckun­gen, die sich in ihrem phy­si­schen Besitz befin­den, durch einen Scan …