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30.0 6.20 21 Ver­si­on 1 erstellt von secur­Ph­arm e. V. 1

Doku­men­ten­his­to­rie Aktu­el­le Ver­si­on 20 21 -06-30 FAQs für Veri­fi­zie­ren­de Stel­len v1 Stand: 30. 06.20 …

31 March 2021, Ver­si­on 4 gene­ra­ted by secur­Ph­arm e. V. 1

Ques­ti­ons and Ans­wers about secur­Ph­arm for Phar­maceu­ti­cal Com­pa­nies The FAQ coll­ects ques­ti­ons addres­sed to …

31 .03 .20 21, Ver­si­on 4 erstellt von secur­Ph­arm e. V. 1

Fra­gen und Ant­wor­ten zu secur­Ph­arm für phar­ma­zeu­ti­sche Unter­neh­men Die FAQs sam­meln Fra­gen, die …

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Der inter­ne Bereich ist zugangs­ge­schützt und steht nur Behör­den zur Ver­fü­gung. Er ent­hält spe­zi­el­le Fach­in­for­ma­tio­nen für Auf­sichts- und Zulas­sungs­be­hör­den. Die Inhal­te umfas­sen u.a. Fach­in­for­ma­tio­nen, For­mu­la­re …

Phar­ma­zeu­ti­sche Unter­neh­men müs­sen seit dem 9. Febru­ar 2019 ver­schrei­bungs­pflich­ti­ge Arz­nei­mit­tel mit Sicher­heits­merk­ma­len ver­se­hen, um deren Echt­heit vor der Abga­be zu über­prü­fen. Der Anschluss an das …

Phar­ma­zeu­ti­sche Groß­hand­lun­gen über­prü­fen seit dem 9. Febru­ar 2019 die Echt­heit des indi­vi­du­el­len Erken­nungs­merk­mals bei Arz­nei­mit­tel­pa­ckun­gen, die sich in ihrem phy­si­schen Besitz befin­den, durch einen Scan …