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Euro­pean Com­mis­si­on Q&A Ver­si­on 20

Die Euro­päi­sche Kom­mis­si­on hat eine neue Ver­si­on des Fra­gen & Ant­wor­ten (Q&A) Doku­ments über “Sicher­heits­merk­ma­le für Human­arz­nei­mit­tel (V.20)” ver­öf­fent­licht. Neu ist Fra­ge 5.14: Is it allo­wed to veri­fy the authen­ti­ci­ty of the UI when the pro­duct is not in phy­si­cal pos­ses­si­on? Das Doku­ment kann auf der Web­site der EU-Komis­si­on ein­ge­se­hen wer­den.

Die Euro­päi­sche Kom­mis­si­on hat eine neue Ver­si­on des Fra­gen & Ant­wor­ten (Q&A) Doku­ments über “Sicher­heits­merk­ma­le für Human­arz­nei­mit­tel (V.20)” ver­öf­fent­licht.

Neu ist Fra­ge 5.14: Is it allo­wed to veri­fy the authen­ti­ci­ty of the UI when the pro­duct is not in phy­si­cal pos­ses­si­on?

Das Doku­ment kann auf der Web­site der EU-Komis­si­on ein­ge­se­hen wer­den.

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