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2022-04-26 FAQs für ApothekenV5


26 .04 .20 22 Version 5 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 22-04 -26 FAQs für Apotheken Stand: 26 .04.20 22 Vorherige Version 2021 -04 -30 FAQs für Apotheken Stand: 30.04. 20 21 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs beantworten Fragen rund um das securPharm -System . Die ABDA stellt ebenfalls FAQs zur Verfügung unter www.abda.de/sp . Diese gehen umfangreicher und ...

2022-04-26 FAQs für ApothekenV6.1


26 .04 .20 22 Version 5 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 22-04 -26 FAQs für Apotheken Stand: 26 .04.20 22 Vorherige Version 2021 -04 -30 FAQs für Apotheken Stand: 30.04. 20 21 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs beantworten Fragen rund um das securPharm -System . Die ABDA stellt ebenfalls FAQs zur Verfügung unter www.abda.de/sp . Diese gehen umfangreicher und ...

FAQ_securpharmCD_V4_20220427-2


ABDA – Bundes vereinigung Deutscher Apothekerverbände e. V. SECURPHARM – FAQ STAND: 27 . APRIL 202 2 VERSION 4 2 Dokumenthistorie Aktuelle Version: FAQ_securpharmCD_ V4_202 20 427 Stand: 27 . April 202 2 Vorherige Version : FAQ_securpharmCD_ V3 _20210 430 Stand: 30 . April 2021 Diese s Dokument wird regelmäßig aktualisiert . Es werden neue Fragen ergänzt und die A ntworten werden ange pass t. Bitte prüfen Sie deshalb von Zeit zu Zeit, ob ...
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Aktualisiert: FAQs für pharmazeutische Unternehmen

15.04.2021


The FAQs for pharmaceutical companies have been updated. Version 4 replaces version 3 from September 2, 2020. The changes can be found in the change history. The adaptation of the English version will be available soon.

Neue Version der FAQs für Pharmaunternehmen

04.09.2020


Die FAQs für pharmazeutische Unternehmen sind jetzt in einer dritten Version verfügbar. Hinzu gekommen sind FAQs zu Retouren, Rückrufen und zum Umgang mit Packungen, die ihr Verfalldatum erreicht haben.

EU Commission publishes 18th FAQ-Version

17.08.2020


The EU Commission has published a new version (No 18) of its FAQ on the Counterfeit Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.