Suchergebnisse für: "faq"
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2021-06-30 Allgemeine FAQs für Verifizierende Stellenv1
30.0 6.20 21 Version 1 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 21 -06-30 FAQs für Verifizierende Stellen v1 Stand: 30. 06.20 21 Vorherige Version Keine Vorgängerversion verfügbar Allgemeine Fragen und Antworten zu securPharm für Verifizierende Stellen Die FA Qs sammeln allgemeine Fragen und Antworten zu securPharm und dem securPharm - System für Verifizierende Stellen (z. B. Apotheker, Großhändler u.a. ). Es ist zu beachten, dass die ...
2021-04-30 FAQs für ApothekenV4
30.04 .20 21 Version 4 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 21 -04 -30 FAQs für Apotheken Stand: 30. 04.20 21 Vorherige Version 2019 -09-06 FAQs für Apotheken Stand: 09 .06.2019 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs sammeln Fragen, die von Apotheken bzw. von deren Dienstleistern an securPharm e.V. gerichtet und beantwortet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern ...
2021-03-31 securPharm FAQ für pharmazeutische Unternehmenv4 – English
31 March 2021, Version 4 generated by securPharm e. V. 1 Questions and Answers about securPharm for Pharmaceutical Companies The FAQ collects questions addressed to securPharm e.V. by pharmaceutical companies or their service providers. The answers are not legally binding but represent the opinions and the state of knowledge of securPharm e.V. at the time they were generated. The term marketing authorisation holder (MAH) or pharmaceutical company describes a company ...
Anzahl der Treffer in Beiträgen: [ 28 ]
New FAQ (version 13) of the EU Commission
25.01.2019
The EU Commission has published in January 2019 its new FAQ document (version 13) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
New FAQ (version 12) of the EU Commission
27.11.2018
The EU Commission has published in September 2018 its new FAQ document (version 12) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
New FAQ (version 11) of the EU Commission
04.10.2018
The EU Commission has published in September 2018 its new FAQ document (version 11) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
