Suchergebnisse für: "faq"
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2022-04-26 FAQs für ApothekenV5
26 .04 .20 22 Version 5 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 22-04 -26 FAQs für Apotheken Stand: 26 .04.20 22 Vorherige Version 2021 -04 -30 FAQs für Apotheken Stand: 30.04. 20 21 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs beantworten Fragen rund um das securPharm -System . Die ABDA stellt ebenfalls FAQs zur Verfügung unter www.abda.de/sp . Diese gehen umfangreicher und ...
2022-04-26 FAQs für ApothekenV6.1
26 .04 .20 22 Version 5 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 22-04 -26 FAQs für Apotheken Stand: 26 .04.20 22 Vorherige Version 2021 -04 -30 FAQs für Apotheken Stand: 30.04. 20 21 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs beantworten Fragen rund um das securPharm -System . Die ABDA stellt ebenfalls FAQs zur Verfügung unter www.abda.de/sp . Diese gehen umfangreicher und ...
FAQ_securpharmCD_V4_20220427-2
ABDA – Bundes vereinigung Deutscher Apothekerverbände e. V. SECURPHARM – FAQ STAND: 27 . APRIL 202 2 VERSION 4 2 Dokumenthistorie Aktuelle Version: FAQ_securpharmCD_ V4_202 20 427 Stand: 27 . April 202 2 Vorherige Version : FAQ_securpharmCD_ V3 _20210 430 Stand: 30 . April 2021 Diese s Dokument wird regelmäßig aktualisiert . Es werden neue Fragen ergänzt und die A ntworten werden ange pass t. Bitte prüfen Sie deshalb von Zeit zu Zeit, ob ...
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Zentrale Beschaffungsstellen nach §47 Nr 5 AMG (central purchasing entities) Access to the securPharm system via connection with the pharmacy system. Operating company is the NGDA – Netzgesellschaft deutscher Apotheker mbH. For questions regarding the technical connection, central purchasing entities or their software providers should contact NGDA or register at the partner portal of NGDA. NGDA is also responsible for the mandatory legtimcacy process. Under the menu item FAQ/Helpdesk, NGDA provides answers to questions regarding the N-Ident process. Industrielle Verblisterer ...
New FAQ (version 7) of the EU Commission
21.06.2017
The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (version 7) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
New FAQ (version 8) of the EU Commission
23.11.2017
The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (Version 8) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
