Suchergebnisse für: "faq"
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2015-07-22 Agenda
ecurPharm Infotagung zur Fälschungsschutzrichtlinie 2. Mittwoch, 22. Juli 2015 Der Deutsche Schutzschild gegen fArzneimittelfflschung Was Teilnehmer der pharmazeutischen Lieferkette jetzt wissen müssen: Erfah- rungen, Lösungen, Umsetzungen. Der delegierte Rechtsakt kommt! Für deutsche Pharmaunternehmen, Großhändler und Apotheker. www.securpharm.de Sehr geehrte Damen und Herren, die Europäische Kommission hat mit der Fäl- schungsschutzrichtlinie (2011/62/EU) die europäi- sche Pharmabranche vor große Herausforderungen gestellt. In Deutschland ...
securPharm Statusbericht 2017
STATUSBERICHT 2017 Stand des Projektes zur Umsetzung dFer Fflschungsschutzrbchtlbnbe 2 www.securpharm.de securPharm // Statusbericht f017 3 Dbeser Statusberbcht bst bn deutscher uFnd englbscher Sprache verfügbar und kann über bnfo@securPharm.de angefordert werden. Über securPharm e.V. securPharm e.V. bst dbe nbcht gewbnn-orbentberte Stakeholder-Organbsatbon für den Aufbau des Systems zur Echthebtsprüfung von Arznebmbtteln gemfß den Vorgaben der Fflschungsschutzrbchtlbnbe ...
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New FAQ (version 13) of the EU Commission
25.01.2019
The EU Commission has published in January 2019 its new FAQ document (version 13) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
New FAQ (version 12) of the EU Commission
27.11.2018
The EU Commission has published in September 2018 its new FAQ document (version 12) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
New FAQ (version 11) of the EU Commission
04.10.2018
The EU Commission has published in September 2018 its new FAQ document (version 11) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
