Suchergebnisse für: "faq"
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2021-06-30 Allgemeine FAQs für Verifizierende Stellenv1
30.0 6.20 21 Version 1 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 21 -06-30 FAQs für Verifizierende Stellen v1 Stand: 30. 06.20 21 Vorherige Version Keine Vorgängerversion verfügbar Allgemeine Fragen und Antworten zu securPharm für Verifizierende Stellen Die FA Qs sammeln allgemeine Fragen und Antworten zu securPharm und dem securPharm - System für Verifizierende Stellen (z. B. Apotheker, Großhändler u.a. ). Es ist zu beachten, dass die ...
2021-04-30 FAQs für ApothekenV4
30.04 .20 21 Version 4 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 21 -04 -30 FAQs für Apotheken Stand: 30. 04.20 21 Vorherige Version 2019 -09-06 FAQs für Apotheken Stand: 09 .06.2019 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs sammeln Fragen, die von Apotheken bzw. von deren Dienstleistern an securPharm e.V. gerichtet und beantwortet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern ...
2021-03-31 securPharm FAQ für pharmazeutische Unternehmenv4 – English
31 March 2021, Version 4 generated by securPharm e. V. 1 Questions and Answers about securPharm for Pharmaceutical Companies The FAQ collects questions addressed to securPharm e.V. by pharmaceutical companies or their service providers. The answers are not legally binding but represent the opinions and the state of knowledge of securPharm e.V. at the time they were generated. The term marketing authorisation holder (MAH) or pharmaceutical company describes a company ...
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Aktualisiert: FAQs für pharmazeutische Unternehmen
15.04.2021
The FAQs for pharmaceutical companies have been updated. Version 4 replaces version 3 from September 2, 2020. The changes can be found in the change history. The adaptation of the English version will be available soon.
Neue Version der FAQs für Pharmaunternehmen
04.09.2020
Die FAQs für pharmazeutische Unternehmen sind jetzt in einer dritten Version verfügbar. Hinzu gekommen sind FAQs zu Retouren, Rückrufen und zum Umgang mit Packungen, die ihr Verfalldatum erreicht haben.
EU Commission publishes 18th FAQ-Version
17.08.2020
The EU Commission has published a new version (No 18) of its FAQ on the Counterfeit Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
