Suchergebnisse für: "faq"
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2015-07-22 Agenda
ecurPharm Infotagung zur Fälschungsschutzrichtlinie 2. Mittwoch, 22. Juli 2015 Der Deutsche Schutzschild gegen fArzneimittelfflschung Was Teilnehmer der pharmazeutischen Lieferkette jetzt wissen müssen: Erfah- rungen, Lösungen, Umsetzungen. Der delegierte Rechtsakt kommt! Für deutsche Pharmaunternehmen, Großhändler und Apotheker. www.securpharm.de Sehr geehrte Damen und Herren, die Europäische Kommission hat mit der Fäl- schungsschutzrichtlinie (2011/62/EU) die europäi- sche Pharmabranche vor große Herausforderungen gestellt. In Deutschland ...
securPharm Statusbericht 2017
STATUSBERICHT 2017 Stand des Projektes zur Umsetzung dFer Fflschungsschutzrbchtlbnbe 2 www.securpharm.de securPharm // Statusbericht f017 3 Dbeser Statusberbcht bst bn deutscher uFnd englbscher Sprache verfügbar und kann über bnfo@securPharm.de angefordert werden. Über securPharm e.V. securPharm e.V. bst dbe nbcht gewbnn-orbentberte Stakeholder-Organbsatbon für den Aufbau des Systems zur Echthebtsprüfung von Arznebmbtteln gemfß den Vorgaben der Fflschungsschutzrbchtlbnbe ...
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Zentrale Beschaffungsstellen nach §47 Nr 5 AMG (central purchasing entities) Access to the securPharm system via connection with the pharmacy system. Operating company is the NGDA – Netzgesellschaft deutscher Apotheker mbH. For questions regarding the technical connection, central purchasing entities or their software providers should contact NGDA or register at the partner portal of NGDA. NGDA is also responsible for the mandatory legtimcacy process. Under the menu item FAQ/Helpdesk, NGDA provides answers to questions regarding the N-Ident process. Industrielle Verblisterer ...
New FAQ (version 7) of the EU Commission
21.06.2017
The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (version 7) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
New FAQ (version 8) of the EU Commission
23.11.2017
The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (Version 8) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
