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EUROPÄISCHE KOMMISSION GENERALDIREKTION GESUNDHEIT UND LEBENSMITTELSICHERHEIT

Okto­ber 2018 SCHREIBEN AN DIE BETEILIGTEN BETREFFEND DIE UMSETZUNG DER VORSCHRIFTEN ÜBER DIE SICHERHEITSMERKMALE G EMÄß DER RICHTLINIE 2011/62/EU …

Der inter­ne Bereich ist zugangs­ge­schützt und steht nur Behör­den zur Ver­fü­gung. Er ent­hält spe­zi­el­le Fach­in­for­ma­tio­nen für Auf­sichts- und Zulas­sungs­be­hör­den. Die Inhal­te umfas­sen u.a. Fach­in­for­ma­tio­nen, For­mu­la­re …

Phar­ma­zeu­ti­sche Unter­neh­men müs­sen seit dem 9. Febru­ar 2019 ver­schrei­bungs­pflich­ti­ge Arz­nei­mit­tel mit Sicher­heits­merk­ma­len ver­se­hen, um deren Echt­heit vor der Abga­be zu über­prü­fen. Der Anschluss an das …

Phar­ma­zeu­ti­sche Groß­hand­lun­gen über­prü­fen seit dem 9. Febru­ar 2019 die Echt­heit des indi­vi­du­el­len Erken­nungs­merk­mals bei Arz­nei­mit­tel­pa­ckun­gen, die sich in ihrem phy­si­schen Besitz befin­den, durch einen Scan …