Suchergebnisse für: "faq"
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FAQ Patienten
26.04.2018 1 von 2 Fragen und Antworten Die FA Qs sammeln Fragen , die von Patienten an securPharm e.V. gerichtet und beantwortet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern stellen die Auffassung und den Kenntnisstand von securPharm e.V. zum Datum der Erstellung dar. Weitere Fragen können Sie jederzeit an info (at)securpharm.de . richten Frage 1: We lchen Schutz bietet securPharm mi r als Patienten ? Antwort: Zusätzlich zu den vorhandenen Reglungen ...
FAQ Pharmaceutical Companies
15 June 2018 © securPharm e.V. Page 1 Questions and Answers The FAQ collects questions addressed to securPharm e.V. by pharmaceutical companies or their service providers. The answers are not legally binding but represent the opinions and the state of knowledge of securPharm e.V. at the time they were generated. For questions regarding the implementation of the Falsified Medicines Directive and connection to the securPharm system, marketing authorisation holders ...
FAQ Pharmazeutischer Großhandel
04 .09.2018 1 von 7 Fragen und Antworten Die FA Qs sammeln Fragen, die von pharmazeutischen Großhändlern bzw. von deren Dienstleistern an securPharm e.V. gerichtet und beantwortet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern stellen die Auffassung und den Kenntnisstand von securPharm e.V. zum Datum der Erstellung dar. Pharmazeutische Großhändler, die Mitglieder im PHAGRO sind, können sich für Fragen zur Umsetzung auch an ihren Verband wenden . Für Fragen ...
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Others
Zentrale Beschaffungsstellen nach §47 Nr 5 AMG (central purchasing entities) Access to the securPharm system via connection with the pharmacy system. Operating company is the NGDA – Netzgesellschaft deutscher Apotheker mbH. For questions regarding the technical connection, central purchasing entities or their software providers should contact NGDA or register at the partner portal of NGDA. NGDA is also responsible for the mandatory legtimcacy process. Under the menu item FAQ/Helpdesk, NGDA provides answers to questions regarding the N-Ident process. Industrielle Verblisterer ...
New FAQ (version 7) of the EU Commission
21.06.2017
The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (version 7) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
New FAQ (version 8) of the EU Commission
23.11.2017
The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (Version 8) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
