Status report 2016 online
07.04.2016
The status report 2016 of securPharm e.V. is now online available.
securPharm: Pharma-Branche berät über Umsetzung der neuen Sicherheitsmerkmale
16.03.2016
Frankfurt am Main, 16.03.2016 – Die dreijährige Frist für die Umsetzung der neuen Sicherheitsmerkmale für verschreibungspflichtige Arzneimittel läuft seit dem 9. Februar 2016. Heute haben sich rund 270 Vertreter von Pharmaunternehmen, Großhändlern, Apotheken sowie Vertreter ihrer Verbände zur 3.securPharm Infotagung zur Fälschungsschutzrichtlinie getroffen. Sie beraten und informieren sich über die …
Delegated Regultation published: new safety features for pharmaceuticals to arrive in three years
09.02.2016
Frankfurt am Main, February 9, 2016 – Today, the Delegated Regulation (EU) 2016/161 regarding the implementation of safety features on prescription drug packages was published in the Official Journal of the European Union. This marks the start of the three-year implementation period for all participants in the pharmaceutical supply chain. …
Neun weitere Pharma-Unternehmen bei securPharm
27.01.2016
Frankfurt am Main, 27.01.2016 – Wenige Wochen vor dem erwarteten Inkrafttreten der delegierten Verordnung zur Fälschungsschutzrichtlinie verzeichnet securPharm ein deutlich steigendes Interesse der Pharma-Unternehmen, sich an das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln mit neuen Sicherheitsmerkmalen anzuschließen. Allein im 4. Quartal 2015 haben sich neun weitere pharmazeutische Unternehmen mit securPharm …
EU-Commission adopts the delegated act
02.10.2015
On 2 october 2015, the European Commission adopted the delegated act to the falsified medicines directive 2011/62/EU. Now it is in the scrutiny process by Council and Parliament of the European Union. They have up to two months to adopt or reject the delegated act. At their request this periode …
EU-Fälschungsschutzrichtlinie: Delegierter Rechtsakt ist öffentlich
14.08.2015
Frankfurt a.M., 14.08.2015 – Die EU-Kommission hat den Entwurf des delegierten Rechtsaktes zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU öffentlich gemacht. Er enthält die technischen und organisatorischen Vorgaben zur Umsetzung der Sicherheitsmerkmale, die Arzneimittel künftig tragen müssen.
„Mit der Vorlage des delegierten Rechtsaktes wird klarer, worauf sich Pharmaunternehmen, Großhandel und Apotheken in Zukunft …
Status report 2015
27.07.2015
The new status report 2015 is now available.
Slides from 2nd securPharm Symposium 2015 available
26.07.2015
The slides from the 2nd securPharm Symposium on the Falsified Medicines Directive are available for download now.
securPharm: Falsified Medicines Directive will change the pharmaceutical market
23.07.2015
Frankfurt am Main, July 23, 2015– About 400 representatives of pharmaceutical companies, wholesalers, pharmacists and their national and international associations participated in the 2nd securPharm European Conference on the Falsified Medicines Directive. securPharm had invited them to this meeting to inform them regarding the implementation status of the Falsified Medicines …
