securPharm Codierregeln 2.02 aktualisiert und jetzt verfügbar

23.05.2016


securPharm e. V. hat die Regeln zur Codierung von verifizierungspflichtigen Arzneimitteln um die aktuellen Vorgaben der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 ergänzt. Die aktuelle Version 2.02. vom 19. Mai 2016 ist jetzt in deutscher und in Kürze auch in englischer Sprache online. Diese Version entspricht den derzeit bekannten Vorgaben der Behörden.

Status report 2016 online

07.04.2016


The status report 2016 of securPharm e.V. is now online available.

Status report 2016 (English)

Status report 2016 (German)

securPharm: Pharma-Branche berät über Umsetzung der neuen Sicherheitsmerkmale

16.03.2016


Frankfurt am Main, 16.03.2016 – Die dreijährige Frist für die Umsetzung der neuen Sicherheitsmerkmale für verschreibungspflichtige Arzneimittel läuft seit dem 9. Februar 2016. Heute haben sich rund 270 Vertreter von Pharmaunternehmen, Großhändlern, Apotheken sowie Vertreter ihrer Verbände zur 3.securPharm Infotagung zur Fälschungsschutzrichtlinie getroffen. Sie beraten und informieren sich über die …

Delegated Regultation published: new safety features for pharmaceuticals to arrive in three years

09.02.2016


Frankfurt am Main, February 9, 2016 – Today, the Delegated Regulation (EU) 2016/161 regarding the implementation of safety features on prescription drug packages was published in the Official Journal of the European Union. This marks the start of the three-year implementation period for all participants in the pharmaceutical supply chain. …

Neun weitere Pharma-Unternehmen bei securPharm

27.01.2016


Frankfurt am Main, 27.01.2016 – Wenige Wochen vor dem erwarteten Inkrafttreten der delegierten Verordnung zur Fälschungsschutzrichtlinie verzeichnet securPharm ein deutlich steigendes Interesse der Pharma-Unternehmen, sich an das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln mit neuen Sicherheitsmerkmalen anzuschließen. Allein im 4. Quartal 2015 haben sich neun weitere pharmazeutische Unternehmen mit securPharm …

EU-Commission adopts the delegated act

02.10.2015


On 2 october 2015, the European Commission adopted the delegated act to the falsified medicines directive 2011/62/EU. Now it is in the scrutiny process by Council and Parliament of the European Union. They have up to two months to adopt or reject the delegated act. At their request this periode …

EU-Fälschungsschutzrichtlinie: Delegierter Rechtsakt ist öffentlich

14.08.2015


Frankfurt a.M., 14.08.2015 – Die EU-Kommission hat den Entwurf des delegierten Rechtsaktes zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU öffentlich gemacht. Er enthält die technischen und organisatorischen Vorgaben zur Umsetzung der Sicherheitsmerkmale, die Arzneimittel künftig tragen müssen.

„Mit der Vorlage des delegierten Rechtsaktes wird klarer, worauf sich Pharmaunternehmen, Großhandel und Apotheken in Zukunft …

Status report 2015

27.07.2015


The new status report 2015 is now available.

Status report 2016 (English)

Status report 2016 (German)

Slides from 2nd securPharm Symposium 2015 available

26.07.2015


The slides from the 2nd securPharm Symposium on the Falsified Medicines Directive are available for download now.

Slides 22.7.2015 (national day)

Slides 23.7.2015 (international day)