European Commission Q&A Version 20

11.07.2022

Die Europäische Kommission hat eine neue Version des Fragen & Antworten (Q&A) Dokuments über “Sicherheitsmerkmale für Humanarzneimittel (V.20)” veröffentlicht.

Neu ist Frage 5.14: Is it allowed to verify the authenticity of the UI when the product is not in physical possession?

Das Dokument kann auf der Website der EU-Komission eingesehen werden.