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EUROPÄISCHE KOMMISSION GENERALDIREKTION GESUNDHEIT UND LEBENSMITTELSICHERHEIT

Okto­ber 2018 SCHREIBEN AN DIE BETEILIGTEN BETREFFEND DIE UMSETZUNG DER VORSCHRIFTEN ÜBER DIE SICHERHEITSMERKMALE G EMÄß DER RICHTLINIE 2011/62/EU …

Infor­ma­tio­nen  Stan­dards  For­mu­la­re 

Emp­feh­lun­gen des Deut­schen Apo­the­ker­ver­bands

 Hand­lungs­emp­fe hlung zur Vor­be­rei­tung auf eine n Strom­aus­fall in der Apo­the­ke Stand : 1 …

Die Euro­päi­sche Kom­mis­si­on hat eine neue Ver­si­on des Fra­gen & Ant­wor­ten (Q&A) Doku­ments über “Sicher­heits­merk­ma­le für Human­arz­nei­mit­tel (V.20)” ver­öf­fent­licht.

Neu ist Fra­ge 5.14: Is it …

Das Bun­des­mi­nis­te­ri­um für Gesund­heit, Abtei­lung 1 (Arz­nei­mit­tel, Medi­zin­pro­duk­te, Bio­tech­no­lo­gie) infor­miert mit Schrei­ben vom 11. Mai 2022 dar­über, dass es ver­tret­bar sei, Arz­nei­mit­teln ohne Deak­ti­vie­rung des …

Die ABDA hat ihre secur­Ph­arm-FAQs aktua­li­siert und stellt die­se auf ihrer Web­site zur Ver­fü­gung.  Auf inzwi­schen 48 Sei­ten fin­den Apo­the­ken­teams die rich­ti­gen Ant­wor­ten auf die …

Der Sta­tus­be­richt 2022 ist online. Er berich­tet über die Tätig­keit von secur­Ph­arm und den Betrieb des secur­Ph­arm-Sys­tems im Jahr 2021. Der Sta­tus­be­richt steht in deut­scher…