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2021-03-31 securPharm FAQ für pharmazeutische Unternehmenv4 – English
31 March 2021, Version 4 generated by securPharm e. V. 1 Questions and Answers about securPharm for Pharmaceutical Companies The FAQ collects questions addressed to securPharm e.V. by pharmaceutical companies or their service providers. The answers are not legally binding but represent the opinions and the state of knowledge of securPharm e.V. at the time they were generated. The term marketing authorisation holder (MAH) or pharmaceutical company describes a company ...
2021-03-31 securPharm FAQ für pharmazeutische Unternehmenv4
31 .03 .20 21, Version 4 erstellt von securPharm e. V. 1 Fragen und Antworten zu securPharm für pharmazeutische Unternehmen Die FAQs sammeln Fragen, die von pharmazeutischen Unternehmen bzw. von deren Dienstleistern an securPharm e. V. gerichtet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern stellen die Auffassung und den Kenntnisstand von securPharm e. V. zum Datum der Erstellung dar. Pharmazeutische r Unternehme r oder pharmazeutisches Unternehme n bezeichnet de n Marketing authorisation holder (MAH), das ...
2020-09-02 securPharm FAQ für pharmazeutische UnternehmenV3 – englisch
2 September 2020, Version 3 generated by securPharm e. V. 1 Questions and Answers about securPharm for Pharmaceutical Companies The FAQ collects questions addressed to securPharm e.V. by pharmaceutical companies or their service providers. The answers are not legally binding but represent the opinions and the state of knowledge of securPharm e.V. at the time they were generated. Fo r questions regarding the implementation of the Falsified Medicines Directive and connection ...
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Neue FAQ der EU-Kommission (Version 13)
25.01.2019
Die EU Kommission hat im Januar 2019 eine neue Version (Nr. 13) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.
Neue FAQ der EU-Kommission (Version 12)
27.11.2018
Die EU Kommission hat im November 2018 eine neue Version (Nr. 12) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.
Neue FAQ der EU Kommission (Version 11)
04.10.2018
Die EU Kommission hat im September 2018 eine neue Version (Nr. 11) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.
