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2022-12-15 Auf einen Blick Großhandel
1 16.12. 202 2 - Pharmazeutische Großhandlungen Ihr Weg zu securPharm Auf einen Blick für pharmazeutische Großhandlungen Stärkung des Patientenschutzes Um Patienten noch besser vor gefälschten Arzneimitteln in der legalen Lieferkette zu schützen, muss nahezu jedes verschreibungspflichtige Arzneimittel seit dem 9. Februar 2019 zwei Sicherheitsmerkmale tragen: ein individuelles Erkennungsmerkmal (in einem D ata Matrix Code) und einen Erstöffnungsschutz, z. B. eine Perforation oder ein Siegel. Gesetzliche Grundlage für ...
2022-12-15 Auf einen Blick Großhandel
1 16.12. 202 2 - Pharmazeutische Großhandlungen Ihr Weg zu securPharm Auf einen Blick für pharmazeutische Großhandlungen Stärkung des Patientenschutzes Um Patienten noch besser vor gefälschten Arzneimitteln in der legalen Lieferkette zu schützen, muss nahezu jedes verschreibungspflichtige Arzneimittel seit dem 9. Februar 2019 zwei Sicherheitsmerkmale tragen: ein individuelles Erkennungsmerkmal (in einem D ata Matrix Code) und einen Erstöffnungsschutz, z. B. eine Perforation oder ein Siegel. Gesetzliche Grundlage für ...
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NGDA : N-Ident Registrierung gestartet
03.04.2018
Die N-Ident Registrierung ist ab dem heutigen Tag über das Portal der NGDA möglich. Damit wird ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur fälschungssicheren Medikamentenabgabe erreicht. Ziel ist es, ab dem 9. Februar 2019 alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel vor Abgabe an den Patienten einer Echtheitsprüfung unterziehen zu können. Dies geht aus der europaweit gültigen EU-Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU hervor. In Deutschland zeichnet securPharm e.V. für die Umsetzung verantwortlich.
EMVO zeigt Übersicht des On-Boarding Prozesses an
18.04.2018
Die EMVO zeigt den aktuellen Stand der On-Bording Partner auf der Webseite an: EMVO Letter of Announcement - NMVO Progresses in the On-Boarding
Klassifikation der Arnzeimittel in der AMIS Datenbank abgeschlossen
15.05.2018
Die Bundesoberbehörden PEI und BfArM haben Arzneimittel, die die Sicherheitsmerkmale gemäß delegierter Verordnung (EU) 2016/161 tragen müssen, im öffentlichen Teil der AMIS Datenbank gekennzeichnet. Weiter wurden auch die verschreibungspflichtigen Arzneimittel, die von der Verpflichtung ausgenommen sind in der AMIS-Datenbank klassifiziert. Pharmazeutische Unternehmen können die Klassifizierungen prüfen und ggf. bei Unstimmigkeiten die Abteilung 1 im BfArM per E-Mail kontaktieren. Ansprechpartner ist Michael Horn (1(at)bfarm.de).
