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securPharm Analyse-von-Ausnahmen
2018 10 18 Schreiben Der EU Kommission Zur Umsetzung Der Richtlinie 2011 62 EU
2018 10 18 Letter Of EU Commission To Stakeholders Regarding Implemention Of FMD
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European Commission Q&A Version 20
11.07.2022
Die Europäische Kommission hat eine neue Version des Fragen & Antworten (Q&A) Dokuments über "Sicherheitsmerkmale für Humanarzneimittel (V.20)" veröffentlicht. Neu ist Frage 5.14: Is it allowed to verify the authenticity of the UI when the product is not in physical possession? Das Dokument kann auf der Website der EU-Komission eingesehen werden.
Wartungsarbeiten
27.06.2022
Am 27.6.2022 steht die Herstellerdatenbank ab 22:30 Uhr aus Wartungsgründen nicht zur Verfügung. Die Arbeiten dauern voraussichtlich bis zum 28.6.2022 um 2:00 Uhr an. Der securPharm Apothekenserver wird in dieser Zeit alle Anfragen an das securPharm-System mit der Rückmeldung SP-901 (System not available) beantworten. Bitte beachten Sie, dass der securPharm Apothekenserver Anfragen, die in dieser Zeit eingehen und mit SP-901 beantwortet werden, nicht speichert. Diese Anfragen müssen zu einem späteren System durch die Enduser-Systeme erneut an den Apothekenserver ...
Wartungsarbeiten
15.06.2022
Am 15.06.2022 wird von 22:00 Uhr bis 23:30 Uhr wird das Herstellerdatenbanksystem nicht zur Verfügung stehen. Der securPharm Apothekenserver wird in diesem Zeitraum alle Anfragen an das securPharm-System mit der Rückmeldung SP-901 (System not available) beantworten. Für Rückfragen steht Ihnen der Helpdesk der NGDA gerne zur Verfügung.
