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EMVO_Letter_of_Announcement_NMVO_Progresses_in_the_On-boarding
1 Letter of Announcement EMVO NMVOs Progresses in the On -boarding Thursday, the 12 th of April 2018 Dear On -boarding Partners, EMVO would like to advise you that, i n order for you to follow the latest news on the progresses of the NMVOs in their On -boarding process, EMVO continuously updates a section entirely devoted for that purpose on the EMVO website . A map ...
2017-03-23 Agenda BPI
Benefit from our Competence BPI-Unternehmertag „Zeitenwende?“ Deutschland im Wahljahr 2017 dbb forum berlin | Friedrichstraße 169 / 170 | 10117 Berlin Donnerstag, 23. März 2017 Mit freundlicher Unterstützung von Kontakt Veranstalter: Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e.V. Friedrichstraße 148 · 10117 Berlin Telefon: +49 (0) 30 2 79 09 - 0 Telefax: +49 (0) 30 2 79 09 - 3 61 E-Mail: veranstaltungen@bpi.de Internet: www.bpi.de Organisiert von: BPI Service GmbH Friedrichstraße 148 ...
2015-07-23 Agenda
ecurPharm European Conference on the Falsified Medicines Directive 2. Thursday, 23 rd of July 2015 The German shield against falsified medicine s Insights and experiences with imple- mentation by stakeholders The securPharm project: For international stakeholders www.securpharm.de Dear Madam or Sir, With the so-called Falsified Medicines Directive (FMD), the European Union reacted to the globally increasing risk of falsified ...
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Rolle im System
Pharmazeutische Großhandlungen überprüfen seit dem 9. Februar 2019 die Echtheit des individuellen Erkennungsmerkmals bei Arzneimittelpackungen, die sich in ihrem physischen Besitz befinden, durch einen Scan des Data Matrix Code und den dadurch ausgelösten Abgleich mit dem securPharm-System. Mindestens müssen sie Arzneimittel überprüfen, die von Apotheken oder einer anderen pharmazeutischen Großhandlung zurückgegeben werden. die sie von einer anderen Großhandlung erhalten, bei der es sich weder um den Hersteller handelt noch um den Großhändler mit einer Genehmigung für das ...
Fragen und Antworten
ecurPharm stellt häufig gestellte Fragen von pharmazeutischen Unternehmen bzw. von deren Dienstleistern in einem FAQ-Katalog zusammen. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern geben die Auffassung und den Kenntnisstand von securPharm e. V. zum Datum der Erstellung wieder. Pharmazeutische Unternehmer können sich für Fragen zur Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie und zur Anbindung an das securPharm-System unter info(at)pharmaprotect.de auch direkt an ACS PharmaProtect GmbH (ACS) wenden.
Ansprechpartner
Die Fragenstellungen zur Serialisierung von Arzneimitteln können sehr vielfältig sein. Deshalb haben wir eine Übersicht zusammengestellt, damit pharmazeutische Unternehmen je nach Fragestellung direkt zur richtigen Anlaufstelle kommen. Kontaktdaten von ACS PharmaProtect GmbH Telefon: 030 4000 484 00 Fax: 030 4000 484 29 E‐Mail: support(at)pharmaprotect.de web: www.pharmaprotect.de
