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2012-07-25 securPharm Pressemitteilung securPharm macht legalen Vertrieb noch sicherer


1 Pressem itteilung 25. Juli 2012 Arzneimittelfälschungen: securPharm macht legalen Vertrieb noch sicherer Berlin. Aktuell haben EU -Fahnder bekanntgegeben, dass Arzneim ittel die am meisten gefälschten Produkte waren, die an den EU -Außengrenzen aufgefunden wurden. Die für den illegalen Vertrieb vorgesehenen Arzneimittel machten 24 Prozent der aufgefundenen ...

Auf einen Blick für Compounding-Hersteller


1 12.12.2018 – Rezepturherstellbetriebe Ihr Weg zu securPharm Auf einen Blick für Rezepturherstellbetriebe Stärkung des Patientenschutzes Um Patienten noch besser vor gefälschten Arzneimitteln in der legalen Lieferkette zu schützen, muss nahezu jedes verschreibungspflichtige Human -Arzneimittel ab 9. Februar 2019 zwei Sicherheitsmerk - male tragen: ein individuelles Erkennungsmerkmal (in einem Data Matrix Code) und einen Erstöff - nungsschutz, z. B. eine Perforation oder ein Siegel. Gesetzliche Grundlage für diesen zusätzlichen ...

Faktenblatt Arzneimittelfälschungen


1 Faktenblatt Stand: 23. November 2018 Arzneimittelfälschungen Hintergrund  Laut WHO sind inzwischen weltweit alle Länder von Arzneimittelfälschungen betroffen. Besonders hoch ist das Risiko in Ländern mit geringe n bis mittleren Einkommen. Hier soll 1 von 10 Arzneimitteln gefälscht sein 1.  Gefälscht wird alles, wovon sich Fälscher Profit versprechen. Anti -Malaria -Mittel und Antibiotika gehören zu den am meisten gefälschten Produkten. Die Bandbreite reicht von Fälschungen hochpreisige r Krebsmedikamente bis hin zu Fälschungen ...
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Mitteilungen


Arzneimittel-Spenden in die Ukraine Das Bundesministerium für Gesundheit, Abteilung 1 (Arzneimittel, Medizinprodukte, Biotechnologie) informiert mit Schreiben vom 11. Mai 2022 darüber, dass es vertretbar sei, Arzneimitteln ohne Deaktivierung des individuellen Erkennungsmerkmals (durch die pharmazeutischen Hersteller) in die Ukraine zu spenden. Das Vorgehen sei mit den Landesbehörden abgestimmt. Das BMG empfiehlt die Information der zuständigen Behörde, da dieses Vorgehen nicht mit der Delegierten Verordnung (EU) 2016/161 übereinstimme. Bei Fragen bitte an das BMG, Abteilung 1 oder an die zuständige ...

Systemzugang


ACS PharmaProtect GmbH als Betreiber des Datenbanksystems der pharmazeutischen Industrie ist für die vertragliche und technische Anbindung pharmazeutischer Unternehmen zuständig, deren Produkte im deutschen Markt von der Fälschungsschutzrichtlinie betroffenen sind. Unternehmen, die sich an das securPharm-System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln anbinden möchten, sollten sich daher direkt an ACS PharmaProtect wenden. Eine Checkliste gibt einen ersten Überblick zu den erforderlichen Daten und Verträgen.  

Rolle im System


Pharmazeutische Unternehmen, die verschreibungspflichtige Arzneimittel im Portfolio haben, müssen diese ab 9. Februar 2019 mit Sicherheitsmerkmalen ausstatten, damit diese vor der Abgabe an den Patienten auf ihre Echtheit überprüft werden können. Ohne diese Sicherheitsmerkmale sind verschreibungspflichtige Arzneimittel, die ab diesem Stichtag vom Hersteller für den Verkehr freigegeben werden, nicht mehr verkehrsfähig. Damit ihre Produkte der gesetzlich geforderten Echtheitsprüfung unterzogen werden können, müssen sich pharmazeutische Unternehmen an das nationale System zur Echtheitsprüfung anschließen. Dieses wird in Deutschland von securPharm e. V. ...