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2022-04-26 FAQs für ApothekenV6.1


26 .04 .20 22 Version 5 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 22-04 -26 FAQs für Apotheken Stand: 26 .04.20 22 Vorherige Version 2021 -04 -30 FAQs für Apotheken Stand: 30.04. 20 21 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs beantworten Fragen rund um das securPharm -System . Die ABDA stellt ebenfalls FAQs zur Verfügung unter www.abda.de/sp . Diese gehen umfangreicher und ...

2022-06-14 Faktenblatt Arzneimittelfälschungen


1 Faktenblatt Stand: 14. Juni 20 22 Arzneimittelfälschungen Hintergrund • Laut WHO sind inzwischen weltweit alle Länder von Arzneimittelfälschungen betroffen. Besonders hoch ist das Risiko in Ländern mit geringe n bis mittleres Einkommen . Hier soll 1 von 10 Arzneimitteln gefälscht sein 1. • Gefälscht wird alles, wovon sich Fälscher Profit versprechen. Anti -Malaria -Mittel und Antibiotika gehören zu den am meisten gefälschten Produkten. Die Bandbreite reicht von Fälschungen hochpreis ige r Krebsmedikamente bis hin zu Fälschungen ...

2022-06-13 Faktenblatt Arzneimittelfälschungen


1 Faktenblatt Stand: 13 . Juni 20 22 Arzneimittelfälschungen Hintergrund • Laut WHO sind inzwischen weltweit alle Länder von Arzneimittelfälschungen betroffen. Besonders hoch ist das Risiko in Ländern mit geringe n bis mittleres Einkommen . Hier soll 1 von 10 Arzneimitteln gefälscht sein 1. • Gefälscht wird alles, wovon sich Fälscher Profit versprechen. Anti -Malaria -Mittel und Antibiotika gehören zu den am meisten gefälschten Produkten. Die Bandbreite reicht von Fälschungen hochpreis ige r Krebsmedikamente bis hin zu Fälschungen ...
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Sicherheitsmerkmale


Die Delegierte Verordnung (EU) 2016/161 fordert zwei Sicherheitsmerkmale auf der Packung von verschreibungspflichtigen Human-Arzneimitteln: Ein Erstöffnungsschutz (Anti-tampering Device) über den erkennbar ist, ob die äußere Verpackung eines Arzneimittels unversehrt ist. Dieses Sicherheitsmerkmal muss von jedem pharmazeutischen Unternehmer selbst umgesetzt werden. Die Norm ISO 21976 gibt dafür einen einheitlichen internationalen Standard vor. Ein individuelles Erkennungsmerkmal (Unique Identifier), das jede Packung zum Unikat und über den enthaltenen Produktcode eindeutig identifizierbar macht. Dieser Unique Identifier ist die Grundlage für die ...

Über securPharm


ecurPharm e. V. baut das System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln in Deutschland auf. Dieses System ist ein wichtiger Beitrag für den Schutz des Patienten vor gefälschten Arzneimitteln in der legalen Lieferkette. Gesetzliche Grundlage für die Arbeit von securPharm sind die EU-Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und die delegierte Verordnung (EU) Nr. 2016/161, nach der ab 9. Februar 2019 jedes verschreibungspflichtige Arzneimittel vor Abgabe an den Patienten einer Echtheitsprüfung unterzogen werden muss. securPharm ist der deutsche Baustein im EU-weiten Netzwerk gegen Arzneimittelfälschungen.

securPharm


Arzneimittel sichern – Patienten schützen