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Handlungsoptionen Apotheken


1 securPharm Handlungsoptionen für Apotheken in der Anlaufphase Version 1.0, Stand 6.9.2019 Einordnung Ab 9. Februar 2019 gilt die delegierte Verordnung 1 zur Fälschungsschutzrichtlinie. Um in Deutschland einen möglichst reibungsarmen Start zu erreichen, sind die wichtigsten Informationen im Folgenden kurz zusammengefasst: Ab dem 9. Februar 2019 vom pharmazeutischen Unternehmer zum Verkauf oder Vertrieb fr eigege- bene verschreibungspflichtige - sowie bestimmte nicht- verschreibungspflichtige Omeprazol- haltige Arzneimittel ...

2019-02-05 securPharm-Pressemitteilung Mehr Patientenschutz mit neuem Sicherheitssystem für Arzneimittel


ecurPharm e.V. | Hamburger Allee 26 -28 | 60486 Frankfurt Tel +49 (0)69 97 99 19 -12 | Fax +49 (0)69 97 99 19 -50 | www.securpharm.de | info@securpharm.de Registernummer VR 14900 | Vereinsregister des Amtsgerichts Frankfurt am Main | Gerichtsstraße 2 | 60313 Frankfurt am Main securPharm e.V. Ihr Kontak t: Nathalie Steinhauser Tel Fax Email +49 (0)69 97 99 19 -43 +49 (0)69 97 99 19-50 presse @securpharm.de ...

2019-02-05 securPharm-press release More patient protection with new safety system for pharmaceuticals


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Überblick Anlaufstellen für Apotheken Anlaufstellen für Apotheken Empfehlungen für pharmazeutische Unternehmen Empfehlung zum Umgang mit Anfragen von Apothekern Arbeitshilfen Arbeitshilfe der Bundesapothekerkammer zur Vorbereitung auf einen Stromausfall in der Apotheke Arbeitshilfe der Bundesapothekerkammer zu Alarmmeldungen Hinweise zum Erstöffnungsschutz und zum Data Matrix Code FAQs Pharmazeutische Unternehmen (deutsch | englisch) Apotheken siehe auch FAQs der ABDA Verifizierende Stellen (Allgemein) Checklisten für den ...

Fragen und Antworten


Die FAQ-Sammlung dient dazu, von Patienten gestellte Fragen zu sammeln und soweit wie möglich zu beantworten. Weitere Fragen können Sie jederzeit an info(at)securpharm.de senden. Fragen und Antworten

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Als Kernelement zur Verifizierung sieht die Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU vor, dass jede Packung mit einem sogenannten Individuellen Erkennungsmerkmals (Unique Identifier) zu versehen ist. Um die Identifikation des individuellen Erkennungsmerkmals auf den Arzneimittelpackungen sicherzustellen, sind in dieser Spezifikation die Vorgaben des Gesetzgebers wiedergegeben und mit den notwendigen technischen Details ergänzt. Die aktuelle Version 2.04a vom 12. Dezember 2018 ist um die aktuellen Vorgaben der delegierten Verordnung Nr. (EU) 2016/161 ergänzt, und entspricht den derzeit bekannten Vorgaben der Behörden. Codierregeln ...