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2014-05-23 securPharm Pressemitteilung Ermittlungen der Zollbehörden
1 Pressem itteilung 23. Mai 2014 Ermittlungen der Zollbehörden zeigen Gefahren des illegalen Vertriebswegs bei Arzneimitteln Wachstumshormone, Potenz -, Verhütungs - und Schlan k- heitsmittel, Schmerzmitte l, Antidepressiva und andere Ar z- neimittel als Tabletten, Kapseln und Ampullen haben deu t- sche Zollbehörden im Rahmen der Aktionswoche ...
2014-04-17 securPharm Pressemitteilung Erneuter Fall von Arzneimitelfälschung
1 Pressem itteilung 17 . April 2014 Erneuter Fall von Arzneimittelfälschung bestätigt Bedeutung von Maßnahmen zum Schutz der Li e- ferketten für Medikamente Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA ) und das Paul - Ehrlich -Institut (PEI) ha ben bekannt gegeben, dass von Ar zne imittelfälschern bei ein em Medikament gegen Brus t- krebs Packungsinhalte manipuliert wurden . „Dieser Fall ...
2013-05-23 securPharm Pressemitteilung System zur Abwehr gefälschter Medikamente besteht den Praxistest
1 Pre ssem itteilung 23 . Mai 2013 System zur Abwehr gefälschter Medikamente besteht den Praxi stest Berlin. Mehr als 280 beteiligte Apotheken, 24 mitwirkende Pharma unternehmen, mehr als 3, 5 Millionen gekennzeichn e- te Arzneimittelp ackungen und über 30.000 er folgreiche Ver i- fizierungen: Das sind Zwischene rgebnisse des Testlaufs des securPharm -Systems zum Schutz vor ...
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Ansprechpartner
Einen Überblick, welche Ansprechpartner je nach Fragestellungen zur Verfügung stehen, findet sich unter diesem Link. Kontaktdaten und Öffnungszeiten des Helpdesk der NGDA: Telefon: +49 (0) 6196 / 928 – 111 Montag bis Freitag 8:00 bis 18:00 Uhr E-Mail: hilfe(at)ngda.de Softwareanbieter erhalten die aktuellen Spezifikationen und Dokumentation zum securPharm-System über das Serviceportal der NGDA.
Systemzugang
Die NGDA- Netzgesellschaft Deutscher Apotheker mbH (NGDA) betreibt das Apothekensystem, über das sich Arzneimittel verifizierende Stellen an das securPharm-System anbinden können. Die NGDA ist außerdem für die Legitimation dieser Systemnutzer zuständig. Systemzugang Die Checkliste gibt einen Überblick zur System-Anbindung sowie zu wichtigen Themen zur Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie.
Rolle im System
Seit dem 9. Februar 2019 müssen Apotheken (Öffentliche Apotheken, Krankenhausapotheken, klinik- und heimversorgenden Apotheken) die Sicherheitsmerkmale (Erstöffnungsschutz, individuelles Erkennungsmerkmal) von verschreibungspflichtigen Humanarzneimittel bis auf wenige Ausnahmen überprüfen und anschließend das individuelle Erkennungsmerkmal deaktivieren. Ohne die Überprüfung beider Sicherheitsmerkmale und das Ausbuchen vor der Abgabe dürfen verifizierungspflichtige Arzneimittel seit dem 9. Februar 2019 nicht mehr an Patienten abgegeben werden. Die Echtheitsprüfung erfolgt mit Hilfe des securPharm-Systems. Um die gesetzlich vorgeschriebene Echtheitsprüfung durchzuführen, müssen Apotheken sich über das Apothekensystem an das securPharm-System ...
