Status Report 2018 available
15.02.2018
One year before the Delegated Regulation applies, securPharm has released it’s new status report.
New FAQ (version 9) of the EU Commission
13.02.2018
The EU Commission has published in february 2018 its new FAQ document (version 9) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
New FAQ (version 8) of the EU Commission
23.11.2017
The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (Version 8) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
New FAQ (version 7) of the EU Commission
21.06.2017
The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (version 7) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.
Coding Rules 2.03 (incl. multi market packs)
16.05.2017
securPharm has released its new coding rules (v. 2.03). These now include detailed rules for multi market packs for the German market. For convenience there is also a changelog listing all changes to the former Version.
So trägt securPharm ab 2019 zum Schutz des Patienten vor gefälschten Arzneimitteln bei
12.05.2017
Schon heute werden Arzneimittel in der regulären Lieferkette durch vielfältige Sicherungsmaßnahmen gegen Fälschungen geschützt. Ab 2019 sichert securPharm verschreibungspflichtige Arzneimittel zusätzlich durch eine Echtheitsprüfung, bevor sie an den Patienten abgegeben werden. securPharm ist ein Beitrag aller Beteiligten der Arzneimittelversorgung, um zu verhindern das gefälschte Arzneimittel in Umlauf gelangen.
Weitere …
Vorrichtung gegen Manipulation möglich für alle Arzneimittel – Bekanntmachung des BfArM und PEI
24.04.2017
Am 11.4.2017 haben das BfArM und das PEI in einer gemeinsamen Vorabveröffentlichung bekannt gemacht, dass die Vorrichtung gegen Manipulation (anti tamering device) freiwillig auf alle Arzneimttel aufgebracht werden darf, die nicht von der Fälschungsschutzrichtlinie betroffen sind:
