New FAQ (version 10) of the EU Commission

06.07.2018


The EU Commission has published in July 2018 its new FAQ document (version 10) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.

Klassifikation der Arnzeimittel in der AMIS Datenbank abgeschlossen

15.05.2018


Die Bundesoberbehörden PEI und BfArM haben Arzneimittel, die die Sicherheitsmerkmale gemäß delegierter Verordnung (EU) 2016/161 tragen müssen, im öffentlichen Teil der AMIS Datenbank gekennzeichnet. Weiter wurden auch die verschreibungspflichtigen Arzneimittel, die von der Verpflichtung ausgenommen sind in der AMIS-Datenbank klassifiziert. Pharmazeutische Unternehmen können die Klassifizierungen prüfen und …

EMVO Announcement to Future On - Boarding

18.04.2018


EMVO Announcement to Future Onboarding Partners

NGDA : N-Ident Registrierung gestartet

03.04.2018


Die N-Ident Registrierung ist ab dem heutigen Tag über das Portal der NGDA möglich. Damit wird ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur fälschungssicheren Medikamentenabgabe erreicht. Ziel ist es, ab dem 9. Februar 2019 alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel vor Abgabe an den Patienten einer Echtheitsprüfung unterziehen zu können. Dies geht …

EMVO Ankündigung der On-Boarding Partner

15.02.2018


EMVO kündigt On-Boarding Partner an

Status Report 2018 available

15.02.2018


One year before the Delegated Regulation applies, securPharm has released it’s new status report. 

New FAQ (version 9) of the EU Commission

13.02.2018


The EU Commission has published in february 2018 its new FAQ document (version 9) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.

Ankündigung On-boarding Fee

15.12.2017


EMVO Kündigt On-boarding Gebühr an.

New FAQ (version 8) of the EU Commission

23.11.2017


The EU Commission has published in November 2017 its new FAQ document (Version 8) to the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) 2016/161.