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FAQ Patienten
26.04.2018 1 von 2 Fragen und Antworten Die FA Qs sammeln Fragen , die von Patienten an securPharm e.V. gerichtet und beantwortet wurden. Die Antworten haben keinen rechtsverbindlichen Charakter, sondern stellen die Auffassung und den Kenntnisstand von securPharm e.V. zum Datum der Erstellung dar. Weitere Fragen können Sie jederzeit an info (at)securpharm.de . richten Frage 1: We lchen Schutz bietet securPharm mi r als Patienten ? Antwort: Zusätzlich zu den vorhandenen Reglungen ...
FAQ Pharmaceutical Companies
15 June 2018 © securPharm e.V. Page 1 Questions and Answers The FAQ collects questions addressed to securPharm e.V. by pharmaceutical companies or their service providers. The answers are not legally binding but represent the opinions and the state of knowledge of securPharm e.V. at the time they were generated. For questions regarding the implementation of the Falsified Medicines Directive and connection to the securPharm system, marketing authorisation holders ...
securPharm Status Report 2017
STATUS REPORT 2017 Status of the project to implement the Falsifed Medicines Directibe 2 www.securpharm.de securPharm // status report 2017 3 This status report is available in German and fnglish and dcan be requested at inbo@securPharm.de. About securPharm e.V. securPharm e.V. is a nonprofit stakeholder organisation that develops the authentication system bor prescription drugs in Germany pursuant to ...
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Überblick Anlaufstellen für Apotheken Anlaufstellen für Apotheken Empfehlungen für pharmazeutische Unternehmen Empfehlung zum Umgang mit Anfragen von Apothekern Arbeitshilfen Arbeitshilfe der Bundesapothekerkammer zur Vorbereitung auf einen Stromausfall in der Apotheke Arbeitshilfe der Bundesapothekerkammer zu Alarmmeldungen Hinweise zum Erstöffnungsschutz und zum Data Matrix Code FAQs Pharmazeutische Unternehmen (deutsch | englisch) Apotheken siehe auch FAQs der ABDA Verifizierende Stellen (Allgemein) Checklisten für den ...
Fragen und Antworten
Die FAQ-Sammlung dient dazu, von Patienten gestellte Fragen zu sammeln und soweit wie möglich zu beantworten. Weitere Fragen können Sie jederzeit an info(at)securpharm.de senden. Fragen und Antworten
Codierung
Als Kernelement zur Verifizierung sieht die Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU vor, dass jede Packung mit einem sogenannten Individuellen Erkennungsmerkmals (Unique Identifier) zu versehen ist. Um die Identifikation des individuellen Erkennungsmerkmals auf den Arzneimittelpackungen sicherzustellen, sind in dieser Spezifikation die Vorgaben des Gesetzgebers wiedergegeben und mit den notwendigen technischen Details ergänzt. Die aktuelle Version 2.04a vom 12. Dezember 2018 ist um die aktuellen Vorgaben der delegierten Verordnung Nr. (EU) 2016/161 ergänzt, und entspricht den derzeit bekannten Vorgaben der Behörden. Codierregeln ...
