securPharm Codierregeln 2.02 aktualisiert und jetzt verfügbar
23.05.2016
securPharm e. V. hat die Regeln zur Codierung von verifizierungspflichtigen Arzneimitteln um die aktuellen Vorgaben der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 ergänzt. Die aktuelle Version 2.02. vom 19. Mai 2016 ist jetzt in deutscher und in Kürze auch in englischer Sprache online. Diese Version entspricht den derzeit bekannten Vorgaben der Behörden.
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Statusbericht 2016
07.04.2016
Der neue Statusbericht 2016 ist nun verfügbar.
securPharm: Pharma-Branche berät über Umsetzung der neuen Sicherheitsmerkmale
16.03.2016
Frankfurt am Main, 16.03.2016 – Die dreijährige Frist für die Umsetzung der neuen Sicherheitsmerkmale für verschreibungspflichtige Arzneimittel läuft seit dem 9. Februar 2016. Heute haben sich rund 270 Vertreter von Pharmaunternehmen, Großhändlern, Apotheken sowie Vertreter ihrer Verbände zur 3.securPharm Infotagung zur Fälschungsschutzrichtlinie getroffen. Sie beraten und informieren sich über die …
Delegierte Verordnung veröffentlicht: Neue Sicherheitsmerkmale für Arzneimittel kommen in drei Jahren.
09.02.2016
Frankfurt am Main, 09.02.2016 – Heute wurde die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 zur Umsetzung für Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Damit beginnt für die Akteure der Arzneimittelversorgung die dreijährige Umsetzungsfrist. Ab 09.02.2019 dürfen in Deutschland nur noch verschreibungspflichtige Arzneimittel in Verkehr gebracht …
Neun weitere Pharma-Unternehmen bei securPharm
27.01.2016
Frankfurt am Main, 27.01.2016 – Wenige Wochen vor dem erwarteten Inkrafttreten der delegierten Verordnung zur Fälschungsschutzrichtlinie verzeichnet securPharm ein deutlich steigendes Interesse der Pharma-Unternehmen, sich an das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln mit neuen Sicherheitsmerkmalen anzuschließen. Allein im 4. Quartal 2015 haben sich neun weitere pharmazeutische Unternehmen mit securPharm …
EU Kommission verabschiedet den delegierten Rechtsakt
02.10.2015
Am 2. Oktober 2015 hat die EU Kommission den delegierten Rechtsakt zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU verabschiedet. Der Rechtsakt liegt nun beim Rat und Parlament der EU. Diese haben zwei Monate Zeit, den Rechtsakt anzunehmen oder abzulehnen. Bei Bedarf kann diese Frist auf vier Monate ausgedehnt werden. Damit herrscht spätestens im Februar …
EU-Fälschungsschutzrichtlinie: Delegierter Rechtsakt ist öffentlich
14.08.2015
Frankfurt a.M., 14.08.2015 – Die EU-Kommission hat den Entwurf des delegierten Rechtsaktes zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU öffentlich gemacht. Er enthält die technischen und organisatorischen Vorgaben zur Umsetzung der Sicherheitsmerkmale, die Arzneimittel künftig tragen müssen.
„Mit der Vorlage des delegierten Rechtsaktes wird klarer, worauf sich Pharmaunternehmen, Großhandel und Apotheken in Zukunft …
Statusbericht 2015
27.07.2015
Der neue Statusbericht 2015 ist nun verfügbar.
Vorträge vom 22./23.7.2015 verfügbar
26.07.2015
Die Vorträge der 2. securPharm Infotagung am 22./23.7.2015 stehen zum Download bereit.
Vorträge vom 22.7.2015 (nationaler Tag)
Vorträge vom 23.7.2015 (internationaler Tag)
