Expopharm 2016
13.10.2016
Han Steutel, Vorstandsvorsitzender des Verbandes forschender Arzneimittelhersteller e. V., zur Verantwortung aller Handelspartner bei der Umsetzung der Fälschungsrichtlinie.
„Bei der Umsetzung der EU-Fälschungsrichtlinie handelt es sich um das größte mir bekannte Vorhaben, bei dem es den Partnern gelungen ist, den Gesetzgeber davon zu überzeugen, die Organisation in eigener Verantwortung …
“Wir stehen ohne Wenn und Aber zu securPharm”
12.10.2016
“Wir stehen ohne Wenn und Aber zu securPharm”, Fritz Becker, Vorsitzender des deutschen Apothekerverbandes e.V. bei Eröffnung der expopharm in München.
securPharm Codierregeln 2.02 aktualisiert und in Englisch verfügbar
05.07.2016
securPharm e. V. hat die Regeln zur Codierung von verifizierungspflichtigen Arzneimitteln um die aktuellen Vorgaben der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 ergänzt. Die aktuelle Version 2.02. vom 1. Juli 2016 ist jetzt in englischer Sprache online. Diese Version entspricht den derzeit bekannten Vorgaben der Behörden.
Operationswoche Pangea IX – 50.915 illegale Arzneimittel allein in Deutschland aus dem Verkehr gezogen
10.06.2016
Über 100 Staaten sind vom 30. Mai bis 7. Juni 2016 weltweit gegen den Handel mit illegalen Arzneimitteln im Internet vorgegangen. Allein in Deutschland konnten 564 Brief- und Paketsendungen mit 50.195 Tabletten, Kapseln und Ampullen aus dem Verkehr gezogen werden. 40, 3 Prozent davon entfallen auf Potenzmittel. Ziel der Aktionswoche …
Immer mehr Pharma-Unternehmen bei securPharm
10.06.2016
Über 40 pharmazeutische Unternehmen nehmen bereits an securPharm teil. Zu den neuesten Teilnehmern gehören: Apo-Care Pharma GmbH, Bayer Vital GmbH, Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel H, Janssen-Cilag GmbH, Lilly Deutschland GmbH, neuraxpharm Arzneimittel GmbH, onkovis GmbH, Orifarm GmbH, Vertriebsgesellschaft Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA/Pfizer Pharma GmbH …
securPharm Codierregeln 2.02 aktualisiert und jetzt verfügbar
23.05.2016
securPharm e. V. hat die Regeln zur Codierung von verifizierungspflichtigen Arzneimitteln um die aktuellen Vorgaben der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 ergänzt. Die aktuelle Version 2.02. vom 19. Mai 2016 ist jetzt in deutscher und in Kürze auch in englischer Sprache online. Diese Version entspricht den derzeit bekannten Vorgaben der Behörden.
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Statusbericht 2016
07.04.2016
Der neue Statusbericht 2016 ist nun verfügbar.
EU Kommission verabschiedet den delegierten Rechtsakt
02.10.2015
Am 2. Oktober 2015 hat die EU Kommission den delegierten Rechtsakt zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU verabschiedet. Der Rechtsakt liegt nun beim Rat und Parlament der EU. Diese haben zwei Monate Zeit, den Rechtsakt anzunehmen oder abzulehnen. Bei Bedarf kann diese Frist auf vier Monate ausgedehnt werden. Damit herrscht spätestens im Februar …
Statusbericht 2015
27.07.2015
Der neue Statusbericht 2015 ist nun verfügbar.
