Neue FAQ der EU Kommission (Version 9)
13.02.2018
Die EU Kommission hat im Februar 2018 eine neue Version (Nr. 9) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.
Neue FAQ der EU Kommission (Version 8)
23.11.2017
Die EU Kommission hat im Novemver 2017 eine neue Version (Nr. 8) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.
Neue FAQ der EU Kommission (Version 7)
21.06.2017
Die EU Kommission hat im Juni 2017 eine neue Version (Nr. 7) ihrer FAQ zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 veröffentlicht.
Neue Codierregeln 2.03 (inkl. Multi Market Packs)
16.05.2017
Die neuen securPharm-Codierregeln stehen in Version 2.03 zur Verfügung. Insbesondere wurde die Thematik der sogenannten Multi Market Packs aufgegriffen und Regelungen dafür vorgesehen. Um die Umsetzung zu erleichtern, werden die Änderungen gegenüber der Vorgängerversion in einem eigenen Dokument dargestellt.
So trägt securPharm ab 2019 zum Schutz des Patienten vor gefälschten Arzneimitteln bei
12.05.2017
Schon heute werden Arzneimittel in der regulären Lieferkette durch vielfältige Sicherungsmaßnahmen gegen Fälschungen geschützt. Ab 2019 sichert securPharm verschreibungspflichtige Arzneimittel zusätzlich durch eine Echtheitsprüfung, bevor sie an den Patienten abgegeben werden. securPharm ist ein Beitrag aller Beteiligten der Arzneimittelversorgung, um zu verhindern das gefälschte Arzneimittel in Umlauf gelangen.
Weitere …
Vorrichtung gegen Manipulation möglich für alle Arzneimittel – Bekanntmachung des BfArM und PEI
24.04.2017
Am 11.4.2017 haben das BfArM und das PEI in einer gemeinsamen Vorabveröffentlichung bekannt gemacht, dass die Vorrichtung gegen Manipulation (anti tamering device) freiwillig auf alle Arzneimttel aufgebracht werden darf, die nicht von der Fälschungsschutzrichtlinie betroffen sind:
